2-letnia Charlotte jest najmniejszą dziewczynką świata. Cierpi na karłowatość pierwotną, rzadką chorobę genetyczną. Dziewczynka waży niecałe 3,5 kg i ma 56 cm wzrostu – to dokładnie tyle, ile średnio noworodek i około 5-9 kg mniej niż jej rówieśnicy. Osoby chore na ten rodzaj karłowatości wyglądają jak miniatury, mają natomiast proporcjonalną budowę ciała. Choroba występuje w dwóch odmianach: chorych na MOPD typu II jest więcej, odpowiednia diagnostyka i leczenie pozwala im dożyć kilkudziesięciu lat. Dzieciaki chore na MOPD typu I nie dożywają trzeciego roku życia... Rodzice małej Charlotte mają trzy starsze, zdrowe córki, w rodzinie nigdy nie występowały choroby genetyczne. Najbardziej na świecie pragną, aby lekarze do końca zdiagnozowali córeczkę. A nie jest to proste, bo dziewczynka wykazuje syndromy obu rodzajów tej rzadkiej choroby genetycznej.
Cała rodzina chce wiedzieć, ile zostało im wspólnego czasu z Charlotte... Chcą go spędzić jak najlepiej. Rodzice dziewczynki wykonują niezbędne badania i w nerwach czekają na diagnozę, na który rodzaj karłowatości choruje ich dziecko...
Zapraszamy na ten wzruszający dokument!